关于基因检测

About genetic testing

“除了外伤,一切疾病都与基因有关。”

—— 诺贝尔生理学奖获得者 利根进川博士

广义而言,疾病可以分为简单疾病和复杂疾病两种。前者包括单基因和寡基因疾病,致病基因作用显著,且在家系中传递模式简单;而复杂疾病是在众多因素共同作用下发生的,如多个基因、突变、环境以及众多随机因素,遗传模式复杂。在普通人群中发病率较高(一般不小于1%)的常见疾病,包括为大众所熟知的精神分裂症、癌症、糖尿病等。我们每个人,均与生俱来携带患有某些疾病的“内因”——疾病易感基因。而总的来说,引发以上所述疾病的根本原因有三种:

遗传的基因缺陷

基因的后天突变

基因与环境的相互作用

由此可见,绝大部分的疾病,追根溯源之下,我们都可以在基因中发现病因。可以说,基因里隐藏着关于生命最本质的密码。作为生命本源密码的载体,基因需要被准确地破解,才能发挥其真正的价值。而基因检测,便是利用科学对生命密码的破译。通过对唾液或血液样本携带的基因进行分析和解读,我们能够真正意义上的对众多常见疾病的发生风险进行准确的评估和判断。

据世界卫生组织定义,80%以上的慢性非传染性疾病和40%的肿瘤类疾病均可以预防。在我国,恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等疾病,占比前十位死亡原因的近80%。而预防和早期治疗,是针对此类恶性疾病的最有效手段。因此,基因检测赋予广大用户的上述优势,具有无与伦比的价值。针对基因检测的合理应用,可以帮助我们提前预知风险,进行有针对性的高效预防,甚至起到“未病先治”的神奇功效。

一份科学准确、内容详实的分析解读,可以为用户提供如下宝贵信息和健康指导:

  • 疾病的遗传风险评估
  • 如何预防疾病发生
  • 关于合理用药的分析建议
  • 如何避免不良生活习惯和饮食
  • 指导个性化精准体检